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搜病app是一款用于检索口腔遗传病与罕见病描述的应用。罕见病目前在国内医疗设备不是很健全，并且有的疾病甚至有的医生从未遇到过，用户可在搜病app内搜索查看，方便确认寻医就诊。

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口腔罕见病患病率低、临床特征复杂，因此目前口腔罕见病的范畴尚不明确。啊

为统一认识、提高口腔罕见病诊治水平，搜病app由中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会首任主任委员段小红主笔、全体委员讨论和通过，涵盖一百多种具有典型口腔和颅颌面异常特征的罕见病

，涉及每种疾病的中文和简单释义，英文名称、患病率、国际疾病分类第11次修订本（International Classification of Diseases 11th Revision，ICD-11）代码、在线人类孟德尔遗传（Online Mendelian Inheritance in Man，OMIM）分类号及其对应链接、参考文献等信息。

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一款用于检索口腔遗传病与罕见病描述的应用。

罕见病目前在国内医疗设备不是很健全，并且有的疾病甚至有的医生从未遇到过，用户可在搜病app内搜索查看，方便确认寻医就诊。

为用户提供口腔遗传病与罕见病的相关介绍和参考文献信息，方便用户了解相关疾病。

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搜病(口腔遗传病与罕见病检索系统)app官方版搜病app官方版功能

1、腔罕见病患病率低、临床特征复杂，因此目前口腔罕见病的范畴尚不明确。

2、统一认识、提高口腔罕见病诊治水平，搜病app由中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会首任主任委员段小红主笔、全体委员讨论和通过，

涵盖一百多种具有典型口腔和颅颌面异常特征的罕见病，涉及每种疾病的中文和简单释义，英文名称、患病率、国际疾病分类第11次修订本（International Classification of Diseases 11th Revision，ICD-11）代码、

在线人类孟德尔遗传（Online Mendelian Inheritance in Man，OMIM）分类号及其对应链接、参考文献等信息。

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